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摘要:
对编码调节离子转运蛋白的基因HAL1进行克隆、序列测定,并对植物表达载体进行构建.基因测序分析表明:该基因含有885个核苷酸,与GenBank上公布的HAL1基因的核苷酸同源性为99.30%,氨基酸序列同源性为99.32%.利用HindⅢ和XbaI切点插入质粒pBY505的Actin启动子与PIN终止子之间,构建成适宜于直接转化法转化植物的表达载体pBHAL1.
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文献信息
篇名 耐盐基因HAL1的克隆及植物表达载体的构建
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 生物学
关键词 耐盐基因 植物表达载体 克隆 构建
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 27-29
页数 3页 分类号 Q785
字数 2136字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2002.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁建生 扬州大学生物科学与技术学院 74 685 14.0 22.0
2 刘巧泉 扬州大学生物科学与技术学院 46 944 15.0 30.0
3 王泽港 扬州大学生物科学与技术学院 40 999 16.0 31.0
4 殷月兰 扬州大学生物科学与技术学院 36 296 10.0 16.0
5 刘春霞 扬州大学生物科学与技术学院 3 30 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
耐盐基因
植物表达载体
克隆
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
总下载数(次)
3
总被引数(次)
17912
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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