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摘要:
目的探讨PCR扩增体系的体积减少对DNA分析的影响.方法4份样品采用Profiler Plus试剂盒,在同样条件下,对50μl、25μl、12.5μl、6.25μl四种体积的体系进行扩增,扩增产物分别经ABI PRISMTM310型基因分析仪、ABI PRISMTM377型测序仪、ABI PRISMTM3100型基因分析仪电泳,并经GeneScan3.1基因扫描软件和Genoryper2.5分析软件分析得到实验结果.结果小体积的扩增体系容易出现等位基因的丢失、额外等位基因的产生等现象.结论在检材情况较差时,应该慎用小体积的扩增体系.
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文献信息
篇名 PCR扩增体系的体积减少对DNA分析的影响
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 PCR扩增体系 DNA分析 等位基因丢失 额外等位基因
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 155-159
页数 5页 分类号 DF795.2
字数 3521字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5619.2002.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周怀谷 12 123 7.0 11.0
2 平原 9 94 6.0 9.0
3 徐庆文 7 27 3.0 5.0
4 胡伟 5 21 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PCR扩增体系
DNA分析
等位基因丢失
额外等位基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
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