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摘要:
从人胎盘中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增了可溶性TRAIL(凋亡素配体2)基因片段.序列分析表明该基因序列与国外发表的可溶性TRAIL基因片段的序列完全相同.将该基因片段插入到含T7启动子的质粒pET-28c(+)上,构建表达质粒pET-28c(+)TRAIL,转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选获得表达菌株BL-pET-28c(+)TRAIL.表达菌经1 mmol/L的IPTG诱导表达4h后,产生大量的重组人TRAIL蛋白,SDS-PAGE扫描计算机灰度分析表明,表达的重组蛋白占菌株可溶性蛋白的40%以上.
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文献信息
篇名 人胎盘TRAIL基因的克隆和在大肠杆菌中的表达
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 TRAIL 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 Q785
字数 2144字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2002.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林琳 福建师范大学生物工程学院 57 272 10.0 14.0
4 谢联辉 福建农林大学病毒研究所 184 3024 29.0 43.0
5 吴松刚 福建师范大学生物工程学院 83 1082 20.0 28.0
9 吴祥甫 中科院上海生物化学研究所 6 87 4.0 6.0
13 何志勇 中科院上海生物化学研究所 2 24 1.0 2.0
14 杨冠珍 中科院上海生物化学研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
TRAIL
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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