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摘要:
目的获得小鼠Semeap 2蛋白,并对其功能进行初步研究.方法用DNA重组法构建了mSemcap 2 cDNA的原核表达质粒pGEX-KG-mSemcap 2.将重组质粒转入大肠杆菌DH5α,经0.3 mmol/LIPTG在37℃条件下诱导3.5 h,行SDS-PAGE检测.用8 mol/L尿素溶解的包涵体作为免疫原免疫家兔制备多抗.结果蛋白表达量约占细菌总蛋白的15%.多抗效价达1:102 400,此多抗可以与重组蛋白及真核转染细胞中的蛋白发生很好的抗原抗体反应.结论小鼠Semcap 2在大肠杆菌中得到高效表达,其抗体的制备为深入研究mSemcap 2提供了材料.
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文献信息
篇名 小鼠Semcap 2分子的克隆、表达与抗血清制备
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 小鼠Semcap 2 原核表达 GST融合蛋白
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 414-417
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2002.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王华 军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室 68 439 13.0 17.0
2 彭虹 军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室 38 196 8.0 12.0
3 易绍琼 军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室 13 71 3.0 8.0
4 高杰英 军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室 68 426 10.0 17.0
5 石辛甫 军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室 20 117 7.0 10.0
6 舒翠莉 军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室 13 110 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠Semcap 2
原核表达
GST融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导