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摘要:
目的:克隆变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD的基因片段,并使其在大肠杆菌中获得表达.方法:PCR技术克隆GBD片段及蛋白重组融合表达技术获得其在大肠杆菌中的表达.结果:成功克隆变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD的基因片段,并在大肠杆菌中得到表达.结论:利用分子生物学技术能够成功克隆目的基因并获得融合蛋白的表达.
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变形链球菌
葡聚糖结合蛋白
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基因表达
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文献信息
篇名 变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD的分子克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 gbpA(葡聚糖结合蛋白A) 分子克隆 PCR 蛋白表达
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 197-200
页数 4页 分类号 Q785|Q786|R780.2
字数 3472字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2593.2002.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴补领 第四军医大学口腔医学院 165 756 13.0 17.0
2 苏凌云 第四军医大学口腔医学院 36 151 7.0 10.0
3 李福洋 第四军医大学基础部生化与分子生物学教研室 22 85 6.0 8.0
4 卫克文 第四军医大学口腔医学院 20 144 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
gbpA(葡聚糖结合蛋白A)
分子克隆
PCR
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
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9
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27364
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