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摘要:
目的制备针对C34和C46单抗, 并以此为工具研究gp41表位,进一步了解HIV-1包膜蛋白的作用机理和病毒的感染机制,为寻找新的治疗靶点提供抗体工具. 方法常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗C34与C46的单克隆抗体,并鉴定其特异性位点,还用ELISA法、MTT法及荧光分子探针技术对单抗的生物学活性进行研究.结果获得了3株抗C34单克隆抗体、2株抗C46单抗.此5个单抗均与C34结合 , 并抑制N36肽与C34肽复合物的形成;其中效价最高的1G1对H9/HIVⅢB细胞的生长有刺激作用 ,对H9/HIVⅢB细胞和MT-2细胞的融合无明显影响.结论得到5株可与C34反应,并可抑制C34与N36多肽结合的单抗, 其中1G1所识别的表位可能为增强性或刺激性表位.
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文献信息
篇名 抗HIV-1 gp41 合成多肽C34单抗的制备及生物学活性
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 HIV-1 gp41 抗C34单抗 增强性表位
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 89-91
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2861字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2002.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 富宁 第一军医大学免疫学教研室 34 333 7.0 17.0
2 韩强涛 第一军医大学免疫学教研室 9 63 5.0 7.0
3 罗海波 第一军医大学免疫学教研室 7 20 3.0 4.0
4 郭海萍 第一军医大学免疫学教研室 5 15 2.0 3.0
5 刘北一 第一军医大学免疫学教研室 9 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1 gp41
抗C34单抗
增强性表位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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