以gp41为靶标的小分子-多肽缀合物作为HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛

• 作者: 刘克良 史卫国 姜喜凤 梁国栋 王昆 王潮 许笑宇
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1) 融合抑制剂 缀合物
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 有机化学
• 页码范围: 2100-2103
• 页数: 4页
• 分类号: O629.72
• 字数: 2705字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20140495

摘要

芳基吡咯类小分子化合物NB-2衍生物(Noc或Npc)与衍生于C34中的靶标特异性多肽P26所形成的缀合物具有低纳摩尔水平的融合抑制活性.本文通过不同长度或不同柔性的连接臂将Noc或Npc与衍生于C34的靶标特异性多肽P27缀合,探讨了C34中a位残基I635和连接臂对缀合物活性的影响.人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1) Env介导的细胞-细胞融合实验结果表明,多肽与小分子之间产生了强的协同作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘克良	沈阳药科大学制药工程学院	100	377	10.0	14.0
3	许笑宇	军事医学科学院毒物药物研究所	4	6	1.0	2.0
4	史卫国	军事医学科学院毒物药物研究所	10	27	3.0	4.0
5	梁国栋	沈阳药科大学制药工程学院	2	1	1.0	1.0
6	王昆	军事医学科学院毒物药物研究所	2	2	1.0	1.0
7	姜喜凤	军事医学科学院毒物药物研究所	4	2	1.0	1.0
8	王潮	军事医学科学院毒物药物研究所	4	1	1.0	1.0