基于α螺旋肽与多酚缀合的HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛

• 作者: 刘克良 姜喜凤 梁国栋 王潮 程思绮
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 人免疫缺陷病毒Ⅰ型 融合抑制剂 α螺旋肽 多酚
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 有机化学
• 页码范围: 1287-1292
• 页数: 6页
• 分类号: O629.72
• 字数: 2497字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20160295

摘要

将α螺旋多肽与羟基酪醇等多酚类化合物通过共价键缀合,期望二者在发挥各自生物学作用的同时产生协同效应,据此设计了HIV-1融合抑制多肽.圆二色光谱表征结果表明,所设计的缀合多肽呈典型的α螺旋结构特征,且可以与靶标N36相互作用.HIV-1包膜糖蛋白(Env)介导的细胞·细胞融合活性测试结果表明,这些具有α螺旋结构的缀合多肽可以在低微摩尔水平抑制病毒融合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘克良	沈阳药科大学制药工程学院	100	377	10.0	14.0
3	姜喜凤	军事医学科学院毒物药物研究所	4	2	1.0	1.0
4	王潮	军事医学科学院毒物药物研究所	4	1	1.0	1.0
5	梁国栋	军事医学科学院毒物药物研究所	2	0	0.0	0.0
6	程思绮	沈阳药科大学制药工程学院	1	0	0.0	0.0