HIV-1 vpr基因表达载体 pAFVPRA 的构建

• 作者: 史百芬 洪涛 王健伟 赵玉琪 郭丽 黄升海
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 基因,vpr 甲胎蛋白类 基因表达 遗传载体
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 22-25
• 页数: 4页
• 分类号: R329.24|R341|R373
• 字数: 2713字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2002.01.008

摘要

目的构建可在肝癌细胞中特异性表达人HIV-1 vpr基因的重组表达载体.方法用PCR的方法从pBSXCYPYVPR-xcTHY(简称vpr质粒)中扩增HIV-1 vpr基因片段,克隆到pGEM-T载体中,构建克隆载体pGEM-T/vpr,切下vpr片段后插入到pCI质粒中polyA的上游,构建中间载体pCI/vpr,再切下vprA(vpr+polyA)插入到pAF5.1中AFP 启动子的下游,从而把AFP 启动子和polyA尾分别克隆到vpr基因的上游和下游,构建成pAFVPRA载体.结果成功构建了带有AFP 启动子和polyA尾的载体 pAFVPRA.结论 pAFVPRA质粒构建成功后,可进一步通过合适的方式把HIV-1 vpr基因导入肝细胞,以探讨vpr基因对原发性肝癌细胞的杀伤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄升海	安徽医科大学病原生物学教研室	57	204	8.0	10.0
2	王健伟	中国预防医学科学院病毒学研究所形态室	20	260	10.0	15.0
3	洪涛	中国预防医学科学院病毒学研究所形态室	26	248	9.0	15.0
4	史百芬	安徽医科大学病原生物学教研室	12	73	3.0	8.0
5	郭丽	安徽医科大学病原生物学教研室	1	3	1.0	1.0
6	赵玉琪	美国西北大学儿科学系	1	3	1.0	1.0