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摘要:
目的构建TNF受体(P55)胞外区和IgGFc嵌合蛋白的高效原核表达载体. 方法以人心肌cDNA文库为模板,PCR扩增TNF受体(P55)胞外区全基因(sTNFR-ED),亚克隆入pGEM-T/IgGFc中构建pGEM-T/sTNFR-ED∶IgGFc重组子,然后以其为模板,在上游引物中引入原核细胞高频密码子,再次PCR扩增去信号肽TNF受体(P55)胞外区和IgGFc嵌合基因(TNFR-ED∶IgGFc),亚克隆入pUC19载体,经序列测定正确后克隆入原核表达载体pBV220中.结果成功构建了TNF受体(P55)胞外区和IgGFc嵌合蛋白高效原核表达载体,命名为pBV220/TNFR-ED∶IgGFc.结论 pBV220/TNFR-ED∶IgGFc表达载体的构建,为进一步表达TNF 受体(P55)胞外区和IgGFc嵌合蛋白及其在中和TNF毒副作用、治疗自身免疫性疾病中的作用机制研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 TNF受体(P55)胞外区和IgGFc嵌合蛋白高效原核表达载体的构建
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 受体,肿瘤坏死因子 嵌合体蛋白质类 克隆,分子
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 89-92
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3097字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1492.2002.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张智清 中国预防医学科学院病毒学研究所基因室 19 87 5.0 8.0
2 谭锦泉 安徽医科大学免疫学教研室 17 120 5.0 10.0
3 祖东 安徽医科大学免疫学教研室 2 2 1.0 1.0
4 徐春晓 中国预防医学科学院病毒学研究所基因室 7 50 3.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
受体,肿瘤坏死因子
嵌合体蛋白质类
克隆,分子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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