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摘要:
采用重叠PCR技术,以抗乙肝表面抗原(HBsAg)IgG铰链区基因为Linker将Fab抗体基因的重链和轻链连接起来,构成单链Fab基因.通过测序鉴定,克隆的单链Fab基因与理论上的完全一致,并成功构建含完整单链Fab基因的毕赤酵母(P.pastoris)表达载体.
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白细胞介素-2
肝炎抗体,乙型
重组融合蛋白质类
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 抗HBsAg单链Fab抗体基因酵母表达载体的构建
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 重叠PCR 单链Fab 酵母表达载体 载体构建
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 67-69
页数 3页 分类号 Q782
字数 1622字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0529-6579.2002.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 粟宽源 空军广州医院传染病研究中心 7 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
重叠PCR
单链Fab
酵母表达载体
载体构建
研究起点
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中山大学学报(自然科学版)
双月刊
0529-6579
44-1241/N
大16开
广东省广州市新港西路135号
46-15
1955
chi
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