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摘要:
目的:以大肠杆菌为工程菌制备釉丛蛋白,纯化并免疫制备抗血清.方法:用酶切、连接的方法将已克隆至pBluescript KS+载体中的Tuftelin cDNA片段(编码365个氨基酸)用T4 DNA连接酶连入载体pPRoEXTMHTc中,转化大肠杆菌,IPTG 诱导.收集菌体,裂解后SDS-PAGE 电泳,表达出分子量Mr 42×103的融合蛋白.割胶后免疫新西兰大白兔,制备抗体.结果:表达出分子量Mr 42×103的融合蛋白与预期一致.8周以后,Western检测抗原抗体特异性及抗体效价达1:100 000.结论:认为成功的表达出釉丛蛋白并制备出了高效价多克隆抗体.
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内容分析
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文献信息
篇名 小鼠釉丛蛋白在大肠杆菌中的表达,纯化及抗血清的制备
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 釉丛蛋白 大肠杆菌 融合蛋白 原核表达 聚丙烯酰胺凝胶电泳
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 235-237
页数 3页 分类号 R780.2
字数 2392字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2593.2002.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴补领 第四军医大学口腔医学院 165 756 13.0 17.0
2 张莹 第四军医大学口腔医学院 62 257 8.0 12.0
3 顾淑萍 第四军医大学口腔医学院 12 37 4.0 6.0
4 朱庆林 第四军医大学口腔医学院 14 47 5.0 6.0
5 费俭 中科院上海生化细胞所 4 12 2.0 3.0
6 相顺利 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
釉丛蛋白
大肠杆菌
融合蛋白
原核表达
聚丙烯酰胺凝胶电泳
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
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9
总被引数(次)
27364
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