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摘要:
利用长RT-PCR技术,一次性克隆出HCV的结构基因C、E1、E2及部分5'UTR,经测序,验证了其正确性.将克隆基因插入杆状病毒双穿梭载体系统的转移载体,经转座并转染sf9细胞,得到重组病毒Bmhce,经SDS-PAGE和ELISA测定,表明HCV结构基因在重组病毒感染的sf9细胞中表达;另外,电镜观察发现在重组病毒感染的sf9细胞质的空泡(vesicle)中有HCV样颗粒的存在,说明HCV结构基因表达产物在sf9细胞中组装出病毒样颗粒.
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文献信息
篇名 用杆状病毒双穿梭载体表达系统表达HCV结构基因及HCV病毒样颗粒装配的初步观察
来源期刊 药物生物技术 学科 医学
关键词 丙肝病毒 结构基因 双穿梭载体系统 病毒样颗粒 电镜
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 209-214
页数 6页 分类号 Q78|R512.6+3
字数 2932字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2003.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周晓军 南京军区总医院电镜室 526 3707 23.0 30.0
2 高健 南京军区医学研究所分子生物室 19 77 5.0 7.0
3 邓小昭 南京军区医学研究所分子生物室 70 405 9.0 17.0
4 王永山 南京军区医学研究所分子生物室 23 111 6.0 10.0
5 刁振宇 南京军区医学研究所分子生物室 25 117 6.0 9.0
6 周宗安 南京军区医学研究所分子生物室 42 223 10.0 13.0
7 姜少军 南京军区总医院电镜室 46 207 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
丙肝病毒
结构基因
双穿梭载体系统
病毒样颗粒
电镜
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导