sTRAIL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 刘云丽 刘红岩 徐维明 李珺 杨芳 肖红剑 龙海亭
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: TRAIL 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 129-132
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 2203字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8915.2003.03.001

摘要

克隆TRAIL基因的95-281位(sTRAIL),构建表达载体,建立原核表达体系,优化诱导表达的条件.分离人外周血淋巴细胞,提取总RNA,RT-PCR,克隆sTRAIL的cDNA,构建原核表达载体,优化IPTG诱导的条件.结果:(1)克隆了TRAIL基因95-281位的cDNA,DNA测序结果与报道的一致.(2)构建了sTRAIL基因的原核表达载体,酶切结果与预期的一致.(3)转化宿主菌,优化IPTG诱导条件,发现3mmol/L,诱导3～4h表达最好.sTRAIL基因的克隆及表达为下游中试发酵及纯化奠定了上游的基础,也为研究TRAIL抗肿瘤的机制提供了可能.