基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
采用高保真PCR从幽门螺杆菌Y06株DNA中扩增全长flaA基因片段,T-A克隆后测定核苷酸序列,构建pET32a的flaA表达载体,在E.coli BL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达,采用Hp全菌抗体的western blot和兔抗融合蛋白血清的免疫扩散试验鉴定其免疫性.所克隆的flaA基因核苷酸和氨基酸序列与文献报道的同源性分别为96.28%~97.13%和99.41%~100%.pET32a-flaA-BL21DE3系统表达的FlaA融合蛋白量高达细菌总蛋白的40%~50%.FlaA融合蛋白能与Hp全菌抗体及家兔免疫血清发生结合反应.
推荐文章
幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因UreI载体的构建、融合表达及纯化
幽门螺杆菌
尿素通道蛋白(UreI)
原核表达
幽门螺杆菌flaA基因在大肠杆菌中的表达与鉴定
幽门螺杆菌
flaA
基因表达
鉴定
幽门螺杆菌ahpC基因的克隆与原核表达
幽门螺杆菌
ahpC基因
克隆
基因表达
幽门螺杆菌载体疫苗研究进展
幽门螺杆菌
疫苗
载体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 幽门螺杆菌flaA基因表达载体的构建和产物免疫性的鉴定
来源期刊 微生物学杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 flaA基因 克隆 表达 免疫性
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 21-22,25
页数 3页 分类号 R378.2|R378.3|R392.2
字数 1945字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2003.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严杰 浙江大学医学院病原生物学教研室 265 1149 14.0 20.0
2 赵筱萍 浙江医学高等专科学校医学检验系 5 96 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
flaA基因
克隆
表达
免疫性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
总下载数(次)
8
总被引数(次)
24371
论文1v1指导