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摘要:
克隆了丙型肝炎病毒的NS5A基因,并在细菌和昆虫两种不同的系统中成功地进行了该基因的表达.利用PCR方法获得了NS5A完整的编码区并克隆到原核表达载体pGEX-KG上,在大肠杆菌中诱导表达了78 kDa的NS5A与GST的融合蛋白.同时发现,融合蛋白被部分切割为50 kDa的NS5A和28 kDa的GST.在原核细胞中表达的78 kDa和50 kDa两种蛋白均具有较高的免疫原性,通过免疫家兔获得了高特异性的兔抗血清.另外,利用两种昆虫表达系统,即AcMN-PV和HaSNPV的Bac-to-Bac系统对NS5A进行了表达,表达产物为58 kDa.
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文献信息
篇名 丙型肝炎病毒NS5A基因的克隆以及在原核和昆虫细胞中表达的研究
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 NS5A 丙型肝炎病毒 表达 苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒 棉铃虫核多角体病毒
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 236-241
页数 6页 分类号 Q812
字数 5108字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1190.2003.02.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁昌镛 1 1 1.0 1.0
2 胡志红 1 1 1.0 1.0
3 王汉中 1 1 1.0 1.0
4 陈新文 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
NS5A
丙型肝炎病毒
表达
苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒
棉铃虫核多角体病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
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3391
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5
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