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摘要:
用内切酶Bgl Ⅱ和EcoR Ⅰ将PVY-cp基因自pGEM-pvy切下,定向插入到经BamH Ⅰ和EcoRⅠ双酶切的表达质粒pBV220的启动子Pr、Pl的下游,构建了该基因的原核表达载体pBV-pvy.SDS-PAGE凝胶电泳结果表明:PVY-cp 基因在大肠杆菌HB101中经温度(42℃)诱导后,可特异地高效表达大小约30KD蛋白.Western 印迹杂交进一步鉴定了该表达蛋白确为PVY外壳蛋白.
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文献信息
篇名 马铃薯Y病毒外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 山东农业科学 学科 农学
关键词 马铃薯Y病毒 外壳蛋白 基因表达 蛋白印迹
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 S435.32
字数 2510字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4942.2003.01.001
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯Y病毒
外壳蛋白
基因表达
蛋白印迹
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
出版文献量(篇)
7549
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16
总被引数(次)
44865
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