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摘要:
目的克隆表达SARS-CoV S1蛋白,构建SARS基因疫苗.方法从SARS病毒的cDNA中以PCR方法扩增编码人SARS-CoV S1蛋白的编码序列,将该序列克隆入真核表达载体pVAX1,构建重组表达载体.采用脂质体法转染Vero E6细胞,用Western blot检测S1蛋白的表达.结果 PCR方法扩增出2 000 bp左右的基因片段,插入pVAX1构建重组表达载体后,经序列测定证实扩增的片段为SARS-CoV Tor 2株S1蛋白编码序列.将重组子转染Vero E6细胞,收集细胞总蛋白,Western检测获得特异蛋白带.结论成功克隆并表达了SARS-CoV S1蛋白,为其作为SARS基因疫苗研究打下基础.
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文献信息
篇名 SARS-CoV S1蛋白基因克隆及其在Vero E6细胞中的表达
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 SARS病毒 Vero E6细胞 基因疫苗
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 247-249,257
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2702字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2003.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴玉章 第三军医大学免疫学教研室 325 1583 17.0 22.0
2 王希良 军事医学科学院微生物流行病研究所 74 365 10.0 15.0
3 李晋涛 第三军医大学免疫学教研室 51 189 8.0 11.0
4 姜曼 第三军医大学免疫学教研室 48 115 6.0 8.0
5 倪兵 第三军医大学免疫学教研室 71 225 8.0 11.0
6 黎万玲 第三军医大学免疫学教研室 35 92 6.0 7.0
7 肖宇 第三军医大学免疫学教研室 6 10 2.0 3.0
8 李艳秋 军事医学科学院微生物流行病研究所 1 6 1.0 1.0
传播情况
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2009(2)
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研究主题发展历程
节点文献
SARS病毒
Vero E6细胞
基因疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
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