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摘要:
目的构建绿色荧光蛋白与SARS-CoV S基因的融合表达载体pEGFP-C1-S及针对SARS-CoV S基因的shRNA表达载体pshRNA-S,以观察shRNA对SARS-CoV S蛋白表达的影响.方法人工合成SARS-CoV S基因片段及其shRNA引物,两端设计酶切位点,分别与载体pEGFP-C1和pTZU6+1连接,转化大肠杆菌DH-5а和JM109,酶切及测序鉴定. 结果酶切电泳显示pEGFP-C1-S插入片段大小为1 416bp,测序结果显示pshRNA-S中插入的shRNA引物序列正确.结论成功构建融合表达载体pEGFP-C1-S 及针对SARS-CoV S基因的shRNA表达载体pshRNA-S.
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S1蛋白
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鉴定
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 SARS-CoV S基因的克隆及其shRNA表达载体的构建
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 SARS-CoV 克隆 shRNA
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 135-137
页数 3页 分类号 R373.1
字数 2076字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐霓 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 59 385 10.0 17.0
2 黄爱龙 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 236 1190 16.0 23.0
3 张君 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 20 108 6.0 9.0
4 陶鹏 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 13 33 3.0 5.0
5 陈道荣 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 36 235 9.0 14.0
6 卢年芳 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 4 74 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
SARS-CoV
克隆
shRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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