SARS冠状病毒S1基因的克隆及其植物表达载体的构建

• 作者: 张治礼 苏火生 谭琳
• 来源期刊: 海南医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 冠状病毒属 基因 遗传载体 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 605-607
• 页数: 3页
• 分类号: R373.1
• 字数: 1745字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-1237.2008.06.001

摘要

目的:为获得抗SARS的转基因植物疫苗,进行了SARS SI基因的克隆,植物表达载体构建的研究.方法:根据SAPS S蛋白受体结合结构域318-510氨基酸区域,设计合成长579 bp的序列片断(S1基因).并以之为模板,进行PCR扩增,扩增产物被克隆至pGEM-Teasy载体进行序列测定.然后将S1基因插入植物表达栽体pCAMBIA2301的35S启动子和NOS终止子之间,构建植物表达载体pCS1.将重组体转化大肠杆菌E.coli XL1,并对重组体进行了鉴定.结果:酶切鉴定和序列分析显示,克隆的目的基因与设计的片断序列一致;双酶切表明,植物表达载体的构建完全正确.结论:成功地克隆了S1基因和构建了含有S1基因的植物表达法律体,为进一步获得抗SARS的转基因植物疫苗打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张治礼	中国热带农业科学院生物技术研究所	37	351	11.0	17.0
3	苏火生	海南大学农学院	1	1	1.0	1.0
7	谭琳	海南医学院生物化学教研室	7	74	4.0	7.0