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摘要:
因胸膜肺炎放线杆菌的致病性主要是由毒素决定的,故参照猪胸膜肺炎放线杆血清2型菌株的序列(GenBank L12145)设计了一对特异性引物,用PCR的方法扩增apxⅢA基因并得到了长3 466bp的片段,然后将其克隆到pMD-18T中,经酶切鉴定和序列分析表明克隆是成功的;再将apxⅢA插入到原核表达载体pET-28b后,转化BL21(DE3),在IPTG诱导下获得高效表达,经Western blotting检测证实表达产物有活性.以表达产物包被ELISA板,建立了特异、敏感的ELISA诊断方法.
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胸膜肺炎放线杆菌
apxⅠA 基因
克隆
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胸膜肺炎放线杆菌
毒素Ⅲ
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文献信息
篇名 猪胸膜肺炎放线杆菌毒素ⅢA基因的克隆、序列分析及原核表达
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 胸膜肺炎放线杆菌,毒素ⅢA(apxⅢA),克隆,原核表达
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 324-329
页数 6页 分类号 Q786
字数 2605字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2003.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 331 4866 36.0 53.0
2 陈汉阳 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 2 42 2.0 2.0
3 刘军发 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 7 359 7.0 7.0
4 何启盖 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 170 2510 25.0 42.0
5 肖少波 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 79 1105 19.0 30.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
胸膜肺炎放线杆菌,毒素ⅢA(apxⅢA),克隆,原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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