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摘要:
目的:构建隐孢子虫CP15真核表达载体pCR3.1-15,观察其在Hela细胞中的表达.方法:用BglⅡ从pMD18-T-15中酶切得到CP15基因,将其插入真核表达载体pCR3.1(+)的BamHⅠ位点,构建CP15真核表达载体pCR3.1-15,脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G418加压筛选,用RT-PCR方法检测外源CP15基因的转录,用ELISA法和间接免疫荧光法检测其活性.结果:酶切鉴定表明已成功构建了重组真核表达载体pCR3.1-15;外源CP15基因能在转染细胞中有效转录;ELISA法和间接免疫荧光法实验结果表明表达产物具有良好的生物活性.结论:构建的pCR3.1-15真核表达载体在Hela细胞中具有良好的表达活性.
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文献信息
篇名 微小隐孢子虫CP15基因高效真核表达载体的构建及其在Hela细胞中的表达
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 微小隐孢子虫 CP15 真核表达载体 Hela细胞
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 240-242
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2736字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张西臣 解放军军需大学动物科技系预防兽医学教研室 66 469 13.0 15.0
2 李建华 解放军军需大学动物科技系预防兽医学教研室 51 371 12.0 15.0
3 尹继刚 解放军军需大学动物科技系预防兽医学教研室 46 352 12.0 14.0
4 杨举 解放军军需大学动物科技系预防兽医学教研室 32 228 10.0 12.0
5 欧阳红生 解放军军需大学动物科技系预防兽医学教研室 46 805 10.0 27.0
6 何宏轩 河南职业技术师范学院动物科学系 15 100 7.0 9.0
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节点文献
微小隐孢子虫
CP15
真核表达载体
Hela细胞
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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13
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40225
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