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摘要:
将微小隐孢子虫Cpgp40/15基因定向克隆到真核表达载体pVAX1中多克隆位点XbaⅠ和PstⅠ之间,经酶切鉴定,构建真核表达重组质粒pVAX1-Cpgp40/15,用脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G418加压筛选,后经SDS-PAGE和Western blot方法检测外源基因Cpgp40/15的表达情况,得到预期大小的蛋白带,表明该重组质粒能够在哺乳动物细胞中较好地表达.
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微小隐孢小虫
CP23
真核表达载体
Hela细胞
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文献信息
篇名 微小隐孢子虫Cpgp40/15基因DNA疫苗表达载体的构建及其在Hela细胞中的表达
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 生物学
关键词 微小隐孢子虫 Cpgp40/15基因 DNA疫苗
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 73-76
页数 4页 分类号 Q96
字数 2919字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2006.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张西臣 吉林大学畜牧兽医学院 211 623 11.0 18.0
2 李建华 吉林大学畜牧兽医学院 302 1731 21.0 33.0
3 尹继刚 吉林大学畜牧兽医学院 51 322 9.0 16.0
4 薛霞 吉林大学畜牧兽医学院 1 2 1.0 1.0
5 姚龙泉 吉林大学畜牧兽医学院 3 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
微小隐孢子虫
Cpgp40/15基因
DNA疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
总被引数(次)
4677
相关基金
吉林省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://kyc.nedu.edu.cn/xxcx/xmzl/sqsjddxs2.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导