肝癌肿瘤抗原SMP-30融合蛋白的表达及纯化

• 作者: 周素芳 罗国容 范容 蓝玲 谢小薰 赵飞兰 黎鹏
• 来源期刊: 科学技术与工程
• 学科: 医学
• 关键词: SMP-30 分子克隆 融合蛋白
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 学术论文
• 页码范围: 553-556
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 4251字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-1815.2003.06.011

摘要

用两种不同的表达载体构建、表达人肝癌肿瘤抗原--衰老标记蛋白-30(SMP-30),并在体外对其表达产物进行纯化和鉴定.PCR方法扩增经SEREX技术筛选出的人肝细胞癌抗原SMP-30羧基末端165个AA的DNA序列,分别与pMAL-C2和pET16b两种表达载体重组后转入相应的宿主菌中诱导表达,并对表达产物进行分离纯化和鉴定.结果克隆的SMP-30基因经DNA测序与已公布的序列相同.pMAL-C2和pET16b两种重组载体分别表达出带麦芽糖结合蛋白和带10个组氨酸的SMP-30融合蛋白,麦芽糖结合蛋白--SMP-30是以可溶性蛋白形式表达,而带组氨酸的SMP-30则以包涵体的形式存在,对表达蛋白质N-末端15个氨基酸进行测序,结果与预期的完全相同.结果说明pMAL-C2表达载体更为适合于SMP-30蛋白质的表达;实验为肿瘤抗原免疫研究打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵飞兰	广西医科大学基础医学院	7	37	3.0	6.0
2	罗国容	广西医科大学基础医学院	78	267	9.0	12.0
3	谢小薰	广西医科大学基础医学院	71	221	8.0	11.0
4	周素芳	广西医科大学基础医学院	45	166	7.0	11.0
5	蓝玲	广西医科大学基础医学院	22	129	6.0	10.0
6	黎鹏	广西医科大学基础医学院	2	29	2.0	2.0
7	范容	广西医科大学基础医学院	2	29	2.0	2.0