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摘要:
以伪狂犬病病毒SH株细胞培养物为模板,用PCR方法扩增蛋白激酶(PK)基因部分片段,克隆到pCDNA3中,序列测定显示所扩增的PK基因片段长907bp,与PRV NIA-3株的核苷酸同源性为99.6%.把PK基因克隆到pUC19上,利用PK基因中间的SalI酶切位点,插入带有绿色荧光蛋白(EGFP)的基因表达盒,构成了含EGFP的转移载体,为今后研究PK基因的功能和构建PK缺失株奠定了基础.
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒蛋白激酶基因部分序列的克隆和序列测定及转移质粒载体的构建
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 蛋白激酶 PCR扩增 绿色荧光蛋白 转移载体
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 241-244
页数 4页 分类号 S852.65|Q78
字数 2190字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.04.001
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
蛋白激酶
PCR扩增
绿色荧光蛋白
转移载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
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3
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