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摘要:
PCR是最常用的分子生物学诊断技术,但常用的PCR都存在种种不足,制约了其在临床的应用.通用模板信号扩增技术(UT-PCR)解决了传统PCR核酸模板质量容易引起的假阴性以及难以实现多基因/多位点同时检测两大难题.UT-PCR具有灵敏度高、特异性强、假阴性低,并能实现高通量检测,在临床诊断和科学研究中有广泛的应用空间.
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文献信息
篇名 通用模板信号扩增技术(UT-PCR)
来源期刊 中国医药导刊 学科 医学
关键词 通用模板信号扩增 UT-PCR PCR Taqman
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 基因诊断技术
研究方向 页码范围 19-21
页数 3页 分类号 R9
字数 3405字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0959.2003.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李文全 中国科学院上海药物所 3 1 1.0 1.0
2 曹卫 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
通用模板信号扩增
UT-PCR
PCR
Taqman
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药导刊
月刊
1009-0959
11-4395/R
大16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2-492
1999
chi
出版文献量(篇)
13409
总下载数(次)
10
总被引数(次)
57997
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