人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的克隆及在大肠杆菌的温控表达

• 作者: 吴拥军 吴逸明 张朝武 陈萍萍
• 来源期刊: 卫生研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 人谷胱甘肽硫转移酶M1 基因克隆 温控表达
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 236-239
• 页数: 4页
• 分类号: Q555|Q783.2
• 字数: 3074字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8020.2003.03.015

摘要

人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的克隆及在大肠杆菌的温控高效表达,采用RT-PCR技术从人肝脏组织总RNA中扩增谷胱甘肽硫转移酶M1基因的cDNA序列,将其插入到原核温控表达载体pBV220多克隆位点中,构建重组表达质粒,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定,并进行了温控表达,表达量约达到28.3%.人谷胱甘肽硫转移酶M1基因克隆到原核表达载体pBV220中,测序结果同Genbank中的人谷胱甘肽硫转移酶M基因序列比较,在619位点C→A,氨基酸由Pro→Thr,在528位点C→T,编码氨基酸仍为Asp.通过温控诱导,在28kDa的表达量约达到28.3%.人谷胱甘肽硫转移酶M1原核温控表达载体pBV220的构建,为毒理学、遗传药理学的研究提供了应用基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴拥军	郑州大学公共卫生学院	173	1075	16.0	23.0
2	吴逸明	郑州大学公共卫生学院	201	1078	14.0	20.0
3	张朝武	四川大学华西公共卫生学院	98	932	14.0	26.0
4	陈萍萍	四川大学华西公共卫生学院	3	3	1.0	1.0