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摘要:
通过RT-PCR反应获得轮状病毒Wa株 vp8基因的cDNA片段,将其克隆入pGEX-5X-1表达载体中,构建重组质粒pGEX-VP8,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆子并对插入片段vp8进行序列测定,诱导后通过SDS-PAGE检测重组蛋白,并观察表达量随时间变化的特征.结果显示,测序结果与vp8序列一致,VP8蛋白的表达量在诱导后6-8h达到高峰.
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序列分析
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抗原表位
内容分析
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文献信息
篇名 轮状病毒vp8基因在原核系统中的初步表达
来源期刊 中国病毒学 学科 医学
关键词 轮状病毒Wa VP8 基因表达
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 411-414
页数 4页 分类号 R373
字数 2345字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝永华 江西省中德联合研究院教育部食品重点实验室 2 4 1.0 2.0
2 许杨 江西省中德联合研究院教育部食品重点实验室 3 4 1.0 2.0
3 匡治州 江西省中德联合研究院教育部食品重点实验室 2 1 1.0 1.0
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节点文献
轮状病毒Wa
VP8
基因表达
研究起点
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期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
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1732
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