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摘要:
PCR法获得编码EB病毒早期蛋白P54的基因BMRF1,序列分析后亚克隆入原核表达载体pET30a.表达质粒pET30a-BMRF1在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中经IPTG诱导后表达了P54抗原,SDS-PAGE表明其相对分子质量为51 000;采用镍离子亲和柱纯化重组蛋白.Western印迹结果表明纯化蛋白免疫BALB/c小鼠后产生了P54特异性抗体.间接免疫荧光表明免疫血清可以识别激活的Raji细胞中表达的P54蛋白.以上结果表明构建了原核表达质粒pET30a-BMRF1并在大肠杆菌细胞中成功表达EB病毒早期蛋白P54,表达蛋白具有很好的抗原性和免疫原性.
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内容分析
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文献信息
篇名 EB病毒早期蛋白P54的原核表达及其免疫原性的研究
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 EB病毒 早期蛋白P54 原核表达 免疫原性
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 364-368
页数 5页 分类号 Q786
字数 3210字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2003.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐建国 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 6 5 1.0 2.0
2 周为民 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 24 127 7.0 10.0
3 谷淑燕 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 16 60 4.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
EB病毒
早期蛋白P54
原核表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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