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摘要:
目的:构建可高效生产甘油脱水酶的大肠杆菌工程菌.方法:将编码甘油脱水酶的三个基因gldA、gldB、gldC,分别克隆至克隆载体pMD18-T和pSIM-T中,经测序正确后,再亚克隆至表达融合蛋白的高效表达载体pMAL-c2X上,构建成表达质粒pMAL-gldABC,并转化大肠杆菌E.coli DH5α.结果:成功地将甘油脱水酶基因gldABC以同向串联方式克隆到大肠杆菌融合表达载体pMAL-c2X中.结论:得到了含gldABC基因的MBP融合蛋白表达载体,为研究甘油脱水酶基因(gldABC)的在原核表达载体中的串联表达奠定了基础.
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文献信息
篇名 MBP-gldABC融合蛋白基因的原核表达载体的构建
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 甘油脱水酶 基因同向串联表达 融合蛋白
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 Q78|Q933
字数 3935字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2003.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘长江 沈阳农业大学食品学院 255 3175 28.0 40.0
2 邵敬伟 沈阳农业大学食品学院 7 90 4.0 7.0
3 陈永胜 沈阳农业大学食品学院 4 35 2.0 4.0
4 叶秀秀 浙江大学生命科学学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘油脱水酶
基因同向串联表达
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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