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摘要:
目的:以酪氨酸酶基因作为报告基因转染HEK293细胞,利用其合成大量黑色素而能被MRI 检测的特性来反映基因表达的情况,以探索磁共振成像(MRI)评价体外细胞基因表达的方法.方法: 以脂质体将含酪氨酸酶基因完全cDNA的pcDNA3tyr质粒转染到HEK293细胞,以MRI T1WI、T1WI/SPIR、T2WI序列扫描转染细胞,观察表达的黑色素的MRI信号.应用Fontana染色检测黑色素的合成,RT-PCR检测酪氨酸酶基因的cDNA片段,以进一步验证酪氨酸酶基因的转染与表达.结果:(1)pcDNA3tyr质粒转染进入HEK 293细胞并在其中表达生成黑色素,转染5 μg、10 μg、20 μg质粒的106个细胞内生成的黑色素能够被MRI检测到并在MRI T1WI、T1WI/SPIR、T2WI检查呈高信号,MRI信号强度与转染质粒量成正相关.(2) Fontana染色法检测到HEK293细胞内的黑色素颗粒;(3)采用RT-PCR方法检测到转染的HEK293细胞含酪氨酸酶基因的cDNA片段.结论: MRI能够检测到HEK293细胞内由外源基因表达合成的黑色素,说明影像学与分子生物学技术结合可以评价体外细胞基因表达的情况.
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文献信息
篇名 酪氨酸酶基因在HEK293细胞表达的MRI评价
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 酪氨酸酶 基因 磁共振成像 分子影像学
年,卷(期) 2003,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1210-1213
页数 5页 分类号 R363
字数 3622字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2003.09.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁碧玲 中山大学附属第二医院放射科 242 2296 23.0 33.0
2 钟镜联 中山大学附属第二医院放射科 76 966 18.0 27.0
3 李勇 中山大学附属第二医院放射科 74 1071 12.0 31.0
4 谢榜昆 中山大学附属第二医院放射科 25 439 10.0 20.0
5 元建鹏 中山大学附属第二医院放射科 29 162 8.0 11.0
6 张卫东 中山大学附属第二医院放射科 18 163 6.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
酪氨酸酶
基因
磁共振成像
分子影像学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
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