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摘要:
目的克隆人GSTM1TV2基因并在大肠杆菌的温控高效表达.方法用RT-PCR技术从人肺组织总RNA中分离扩增人GSTM1TV2基因的cDNA序列,将其插入到原核温控表达载体pBV220多克隆位点中,构建重组表达质粒,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定,并进行了温控表达.结果人GSTM1TV2克隆到原核表达载体pBV220中,测序结果同Genbank序列比较,完全一致.通过温控诱导,在26kDa的表达量约达到33%.结论 pBV220-GSTM1TV2原核温控表达载体的构建,为毒理学、遗传药理学的研究提供应用基础.
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文献信息
篇名 人GSTM1TV2基因的克隆及温控表达
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 人GSTM1TV2 RT-PCR 基因克隆 序列测定 温控表达
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 644-645
页数 2页 分类号 R382|R631
字数 2207字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-0580.2003.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴拥军 郑州大学公共卫生学院 173 1075 16.0 23.0
2 吴逸明 郑州大学公共卫生学院 201 1078 14.0 20.0
3 张朝武 四川大学华西公共卫生学院 98 932 14.0 26.0
4 陈萍萍 四川大学华西公共卫生学院 3 3 1.0 1.0
传播情况
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
人GSTM1TV2
RT-PCR
基因克隆
序列测定
温控表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国公共卫生
月刊
1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
出版文献量(篇)
15951
总下载数(次)
19
总被引数(次)
137644
相关基金
河南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://kyc.hncj.edu.cn/gzzd/gzzd56.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导