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摘要:
目的以鸡脾细胞mRNA为模板扩增编码鸡IL-18成熟蛋白的cDNA,并在大肠杆菌中进行表达.方法用PHA和LPS激活的AA肉鸡脾细胞,提取mRNA,以RT-PCR法扩增出编码鸡IL-18成熟蛋白的cDNA并测序,与pET-28b载体构建重组质粒,并在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中表达,用SDS-PAGE检测表达产物.结果所克隆的核苷酸片段包含了鸡IL-18全部成熟蛋白编码基因,其大小为507个核苷酸,编码169个氨基酸;构建的重组表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中表达出相对分子质量为19 000的重组蛋白.结论已成功克隆和表达了鸡IL-18成熟蛋白基因.
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海兰鸡白细胞介素18成熟蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
鸡白细胞介素18
成熟蛋白
克隆
原核表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鸡IL-18成熟蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 鸡白介素-18 克隆 序列分析 原核表达
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 84-86
页数 3页 分类号 R57
字数 2536字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2004.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王振国 中国人民解放军军需大学研究所基因工程重点实验室 45 229 8.0 13.0
5 金宁一 中国人民解放军军需大学研究所基因工程重点实验室 25 165 8.0 12.0
6 马鸣潇 中国人民解放军军需大学研究所基因工程重点实验室 1 1 1.0 1.0
7 张洪勇 中国人民解放军军需大学研究所基因工程重点实验室 1 1 1.0 1.0
8 尹革芬 中国人民解放军军需大学研究所基因工程重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡白介素-18
克隆
序列分析
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
总被引数(次)
20856
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