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摘要:
应用RTPCR技术得到鸡IL18成熟蛋白基因(chicken mature interleukin18),将克隆片段与原核表达载体pET28a+连接,构建了重组表达载体pET28a+ChMIL18,转化至大肠杆菌BL21感受态细胞,获得重组表达菌株.经IPTG诱导表达,SDSPAGE分析后,用含有融合蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳颗粒免疫家兔,制备兔抗鸡IL18多克隆抗体,Western-Blot 检测抗体效价和特异性.结果表明,鸡IL18在BL21中得到了表达,相对分子质量约为23kD,获得了具有较高效价的特异性多克隆抗体.为进一步研究鸡IL18成熟蛋白的生物学活性和作用机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡IL-18成熟蛋白基因原核表达载体的构建及多克隆抗体的制备
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 鸡IL18成熟蛋白基因 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 110-113
页数 4页 分类号 S831
字数 2752字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2009.02.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
2 张春杰 河南科技大学动物科技学院 127 593 13.0 19.0
3 李银聚 河南科技大学动物科技学院 109 487 11.0 16.0
4 吴庭才 河南科技大学动物科技学院 107 550 13.0 19.0
5 刘一尘 河南科技大学动物科技学院 38 86 5.0 8.0
6 赵战勤 河南科技大学动物科技学院 37 179 8.0 13.0
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研究主题发展历程
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鸡IL18成熟蛋白基因
原核表达
多克隆抗体
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河南农业科学
月刊
1004-3268
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大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
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