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摘要:
通过RT-PCR方法从用植物血凝素(PHA)活化60日龄海兰鸡的脾脏淋巴细胞中扩增出海兰鸡白细胞介素18(IL-18)成熟蛋白基因的cDNA,并将其克隆到pGEM-T Easy Vector载体上, DNA序列测定表明, 克隆得到的海兰鸡ChIL-18 cDNA基因全序列包括终止密码子在内其编码区大小为510 bp,编码169个氨基酸多肽. 将该基因片段克隆到原核表达载体pQE30构建重组质粒pQE30-ChIL-18,转化大肠杆菌M15,并用IPTG 诱导. 重组菌菌体裂解物SDS-PAGE可检测到相对分子质量为19 000的重组蛋白.
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克隆
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内容分析
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文献信息
篇名 海兰鸡白细胞介素18成熟蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 华南农业大学学报 学科 农学
关键词 鸡白细胞介素18 成熟蛋白 克隆 原核表达
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 动物科学与兽医学
研究方向 页码范围 88-91
页数 4页 分类号 S858.31
字数 2807字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2008.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红英 河南农业大学牧医工程学院 168 646 12.0 16.0
2 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
3 方忠意 38 76 5.0 7.0
4 赵丽 河南农业大学牧医工程学院 21 105 7.0 9.0
6 郑兰兰 河南农业大学牧医工程学院 17 27 4.0 5.0
7 宋凌云 河南农业大学牧医工程学院 4 53 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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鸡白细胞介素18
成熟蛋白
克隆
原核表达
研究起点
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双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
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