D-海因酶基因重组子的构建和酶的表达活性

• 作者: 封霞 石亚伟 袁静明
• 来源期刊: 山西大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: D-海因酶 载体 工程菌 SDS-PAGE 酶活性
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 本期特稿
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: Q93
• 字数: 4385字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-2395.2004.01.001

摘要

以中华根瘤菌(Sinorhizobium morezense)SS-ori总DNA为模板,用PCR法扩增D-海因酶基因,分别克隆到5种不同的载体,并转入5种不同的Escherichia cozi菌株,获得25株工程菌,进行培养与诱导表达.细胞经超声处理后,通过SDS-PAGE和酶活性两种指标比较表达产物.结果表明,除3株工程菌具有D-海因酶活性外,其它均为无酶活性的不溶性包涵体.包涵体经变性、复性后,可部分获得有活性的D-海因酶,其比活为0.90 U/mg,复性率约为20%.此外,对包涵体产生的原因及可能解决办法也进行了讨论.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁静明	山西大学生物技术研究所	34	203	8.0	12.0
2	封霞	山西大学生物技术研究所	3	33	3.0	3.0
3	石亚伟	山西大学生物技术研究所	33	84	5.0	7.0