小鼠TLR3真核表达质粒的构建及其活性初步鉴定

• 作者: 刘克洲 朱海红 陈建忠 陈智
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: TLR3 基因表达 信号传导
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 447-450
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 3251字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2004.06.010

摘要

目的克隆、表达小鼠TLR3并进行功能鉴定. 方法用聚合酶链反应技术扩增得到mTLR3 cDNA,经酶切后将其克隆到真核表达质粒pBabe-puro,转染L929细胞,细胞裂解液经免疫沉淀后,SDS-PAGE和免疫印迹检测蛋白表达,并用免疫组化技术观察polyI∶C刺激、经TLR3介导的对IRF3的激活作用. 结果克隆得到mTLR3 cDNA,构建重组体后转染细胞后表达的蛋白质相对分子量与预计相符,并能识别双链RNA类似物polyI∶C,诱导IRF3核转位. 结论表达的小鼠TLR3具有生物学活性,为进一步研究TLR3介导的信号通路及其在抗病毒免疫中的作用打下基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈智	浙江大学传染病研究所	162	1080	15.0	27.0
2	刘克洲	浙江大学传染病研究所	66	345	10.0	16.0
3	朱海红	浙江大学传染病研究所	28	165	6.0	11.0
4	陈建忠	浙江大学免疫学研究所	23	57	4.0	6.0