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摘要:
通过RT-PCR方法从蚯蚓(Lumbricus bimastus)中获得蚯蚓纤溶酶基因,命名为P-239,含有 852 个核苷酸,成熟肽编码 239 个氨基酸,通过Genbank 序列同源性比较,与已知的蚯蚓纤溶酶有一定的同源性,为首次获得的新基因.随后构建了pBV-220/P-239重组质粒,在大肠杆菌DH5α中进行原核表达,再经亲和层析柱纯化复性,其产物经活性测定,确定不仅具有激酶作用,而且具有直接溶栓活性.
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法呢基焦磷酸合酶(FPS)
青蒿(Artemisia annua L.)
基因克隆
原核表达
蛋白纯化
人脂联素基因的原核表达、纯化及活性检测
脂联素
克隆,分子
基因表达
肝细胞
重组蛋白质类
葡糖-6-磷酸酶
大肠杆菌
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 蚯蚓纤溶酶基因P-239的原核表达、纯化及活性测定
来源期刊 微生物学杂志 学科 医学
关键词 蚯蚓纤溶酶 基因克隆 重组表达 蛋白纯化 活性测定
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 19-21
页数 3页 分类号 R961
字数 2844字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2004.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴红艳 35 155 8.0 10.0
2 陈飞 37 213 9.0 12.0
3 李莉 50 334 11.0 15.0
4 桓明辉 32 149 8.0 10.0
5 陈杰 22 223 8.0 14.0
6 孟宪志 13 247 7.0 13.0
7 单风平 2 28 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
蚯蚓纤溶酶
基因克隆
重组表达
蛋白纯化
活性测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
总下载数(次)
8
总被引数(次)
24371
论文1v1指导