幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白的基因克隆与表达

• 作者: 刘淼 吴利先 杨致邦 林珊珊
• 来源期刊: 中国生物制品学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 幽门螺杆菌 中性粒细胞激活蛋白 基因克隆 表达
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 344-347
• 页数: 4页
• 分类号: Q352
• 字数: 3121字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5503.2004.06.003

摘要

目的克隆、表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白基因napA,为研究幽门螺杆菌致病机理提供材料.方法用PCR从幽门螺杆菌DNA中扩增出目的基因napA,定向插入原核表达载体pQE30中,测序分析确认后,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达,表达蛋白以NI2+-NTA柱进行纯化.结果 PCR扩增出435bp目的基因片段napA,克隆入pQE30质粒.工程菌诱导后SDS-PAGE显示新生表达蛋白带,相对分子质量为17000,与预期一致,约占菌体总蛋白的38%,经Ni2+-NTA柱纯化后可获得纯度为95.5%重组蛋白.Westem blot显示重组蛋白具有良好的抗原性.结论克隆napA基因成功,并在大肠杆菌DH5α中高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨致邦	重庆医科大学微生物教研室	119	522	12.0	17.0
2	吴利先	重庆医科大学微生物教研室	14	56	4.0	7.0
3	刘淼	重庆医科大学微生物教研室	11	74	5.0	8.0
4	林珊珊	重庆医科大学微生物教研室	9	41	4.0	6.0