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摘要:
采用RT-PCR方法从猪脂肪组织扩增出瘦蛋白基因,将其插入pMD18-T克隆载体,经序列分析证明,所获得的目的基因为441 bp,与预期大小一致.提取质粒后用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切,克隆入pET-28a表达载体,将阳性重组质粒转化表达受体菌E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE检测,证明在E.coli BL21中正确表达了重组猪瘦蛋白.
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内容分析
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文献信息
篇名 瘦蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 肥胖基因 瘦蛋白 原核表达
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 463-466
页数 4页 分类号 Q78|S852.612
字数 5017字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张曦 云南农业大学云南省动物营养与饲料重点实验室 165 1284 18.0 30.0
2 高士争 云南农业大学云南省动物营养与饲料重点实验室 108 1251 19.0 32.0
3 李士泽 108 631 14.0 22.0
4 张玉静 解放军军需大学军事兽医系 41 247 9.0 14.0
5 张忠芳 北华大学医学院 6 18 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肥胖基因
瘦蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
相关基金
云南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:面上项目
学科类型:
论文1v1指导