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摘要:
目的为研究结核分枝杆菌基因Rv0901的功能提供材料.方法 PCR扩增Rv0901基因编码序列,定向克隆入融合蛋白原核表达载体pGEX-1λT获得重组表达质粒,转化大肠杆菌后用IPTG进行诱导表达,通过SDS-PAGE、GST-纯化试剂盒鉴定并纯化表达产物.结果从结核杆菌H37Rv株基因组DNA中扩增出Rv0901基因;成功构建了融合表达质粒pGEX-Rv0901;重组质粒经IPTG诱导后能在大肠杆菌中稳定表达45 kDa的GST-Rv0901融合蛋白.结论本实验成功表达并纯化GST-Rv0901融合蛋白,为Rv0901基因功能的研究打下了基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Rv0901基因原核表达质粒的构建及其表达
来源期刊 中国呼吸与危重监护杂志 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 Rv0901 融合表达
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 其他
研究方向 页码范围 103-106
页数 4页 分类号 R3
字数 4321字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6205.2004.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍朗 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 84 212 7.0 10.0
2 赵明才 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 12 40 4.0 6.0
3 张会东 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 42 109 6.0 8.0
4 吴悦涵 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 5 12 1.0 3.0
5 龙洋 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 19 85 4.0 9.0
6 曾献武 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
Rv0901
融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国呼吸与危重监护杂志
双月刊
1671-6205
51-1631/R
大16开
四川省成都市武侯区国学巷37号
62-246
2002
chi
出版文献量(篇)
2978
总下载数(次)
3
总被引数(次)
23835
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导