结核分枝杆菌ESAT6基因克隆与表达质粒构建

• 作者: 李卓成 李延武 陈剑雄
• 来源期刊: 国外医学（临床生物化学与检验学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 结核分枝杆菌 抗原 ESAT6 基因重组
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 291-292
• 页数: 2页
• 分类号: R52
• 字数: 1826字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2004.04.002

摘要

目的克隆结核分枝杆菌 (MTB)分泌蛋白ESAT6基因,并构建重组表达质粒.方法根据Genbank中ESAT6基因序列,针对其编码区合成引物,采用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv 基因组DNA中扩增出ESAT6基因,并连接到T载体,然后定向克隆到原核表达质粒pGEX-4T-2,阳性克隆用酶切和DNA测序鉴定.结果经双内切酶消化所切下的片段,大小与预计相符;测序结果证实基因序列正确,符合表达框架.结论成功构建了重组原核表达质粒pGEX-ESAT6.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李延武	广东省深圳市第二人民医院分子生物学实验室	14	38	4.0	5.0
2	李卓成	广东省深圳市第二人民医院分子生物学实验室	33	133	6.0	10.0
3	陈剑雄	广东省深圳市第二人民医院分子生物学实验室	6	20	3.0	4.0