胸膜肺炎放线杆菌apxⅡCA基因的克隆、表达及ApxⅡ-ELISA检测方法的初步建立

• 作者: 何启盖 徐晓娟 徐高原 陈焕春
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 胸膜肺炎放线杆菌 apxⅡCA基因 克隆 表达 ELISA
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 335-337
• 页数: 3页
• 分类号: S852.619
• 字数: 3214字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.04.008

摘要

根据国外已发表的胸膜肺炎放线杆菌(APP)ApxⅡ的基因序列设计了1对引物,从我国APP武汉株扩增出约3.5kb的apxⅡCA基因.测序结果表明,该基因的大小与国外已报道的1型和9型APP的apxⅡCA基因大小一致,同源性达99%.将该基因连接到原核表达载体pET-17b,构建了原核表达质粒pET-apxⅡCA,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出了大小约105 000的ApxⅡ蛋白.提取包涵体蛋白作为抗原包被ELISA酶标板,对已知阳性、阴性血清和临床送检血清样品进行了ELISA检测,从而为最终建立ApxⅡ-ELISA检测方法奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐晓娟	华中农业大学动物医学院	23	359	11.0	18.0
2	陈焕春	华中农业大学动物医学院	331	4866	36.0	53.0
3	何启盖	华中农业大学动物医学院	170	2510	25.0	42.0
4	徐高原	华中农业大学动物医学院	11	138	7.0	11.0