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摘要:
利用PCR技术从含有IL-1ra的质粒上扩增IL-1ra基因,经过序列测定后插入表达载体pTIG-Trx,并转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达.经SDS-PAGE分析显示,IL-1ra表达质粒在大肠杆菌中的诱导表达产物出现相对分子量大约为17 000的一条新生蛋白质带,其大小与预期结果一致,经Westem和ELISA分析,证明该带即为目的蛋白,SDS-PAGE显示目的蛋白全部以可溶性蛋白的形式存在.超声破碎后,上清经金属螯和层析纯化获得纯度约为98%的蛋白样品.
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文献信息
篇名 重组人IL-1ra在大肠杆菌中的可溶性表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 白介素1受体拮抗剂 基因表达
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 457-459
页数 3页 分类号 R392.11|Q786
字数 2334字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2004.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄培堂 军事医学科学院生物工程研究所 190 1493 20.0 30.0
2 周晓巍 军事医学科学院生物工程研究所 43 220 8.0 13.0
3 徐秀英 军事医学科学院生物工程研究所 12 56 4.0 7.0
4 朱恒奇 军事医学科学院生物工程研究所 16 50 5.0 6.0
5 杨志新 军事医学科学院生物工程研究所 8 33 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
白介素1受体拮抗剂
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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