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摘要:
通过优化诱导表达条件,实现抗镰刀菌单链抗体在大肠杆菌周质中高效可溶性表达。将抗镰刀菌单链抗体FvSG7转化到大肠杆菌XL1-Blue中,确定诱导表达培养基,诱导温度、诱导剂IPTG的浓度和诱导时间条件下培养重组大肠杆菌,通过Western杂交和ELISA检测分析单链抗体的可溶性表达情况以及抗体的活性。重组大肠杆菌培养至OD600nm为0.5时加入终浓度为0.1 mmol/L IPTG,25℃诱导表达2 h可获得最大量的可溶性单链抗体。通过对诱导温度、IPTG浓度和诱导时间等表达条件的优化,可以显著提高FvSG7抗体在大肠杆菌XL1-Blue周质中的表达量。
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文献信息
篇名 抗镰刀菌单链抗体在大肠杆菌中可溶性表达条件的研究
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 单链抗体 可溶性表达 大肠杆菌 优化
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 238-243
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.09.034
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