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口蹄疫病毒VP1基因C末端串连表达及其抗体ELISA方法的初步建立
口蹄疫病毒VP1基因C末端串连表达及其抗体ELISA方法的初步建立
作者:
彭贵青
李祥敏
洪琦
钱平
陈焕春
顾贫
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
口蹄疫
抗原表位
原核表达
免疫原性
摘要:
口蹄疫病毒主要免疫原性基因VP1的B细胞和T细胞抗原表位位于其C末端,参照Taiwanse97(AJ294928)设计了1对特异性引物,扩增出VP1基因C末端.序列分析表明:其C末端长285 bp,编码74个氨基酸,与O/HKN/12/91、O/PEN/TAW/99核苷酸和氨基酸同源性分别为95%、93%和96%、93%;利用同尾酶Xho Ⅰ、Sa Ⅰ将VP1基因C末端串连起来;再将单拷贝和双拷贝C末端基因插入到原核表达载体pGEX-KG后,转化BL21(DE3),在IPTG诱导下获得表达,经Western blot检测证实表达产物具有活性.以表达产物包被ELISA板,初步建立了特异、敏感的ELISA诊断方法.同时用表达产物免疫Balb/c小鼠,能产生一定的抗O型口蹄疫病毒的抗体.
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口蹄疫
合成肽
抗体
ELISA
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
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关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
口蹄疫病毒VP1基因C末端串连表达及其抗体ELISA方法的初步建立
来源期刊
畜牧兽医学报
学科
农学
关键词
口蹄疫
抗原表位
原核表达
免疫原性
年,卷(期)
2004,(6)
所属期刊栏目
兽医
研究方向
页码范围
670-674
页数
5页
分类号
S852.659.6
字数
3139字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0366-6964.2004.06.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈焕春
华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室
331
4866
36.0
53.0
2
彭贵青
华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室
6
202
5.0
6.0
3
钱平
华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室
28
293
10.0
16.0
4
李祥敏
华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室
15
102
5.0
9.0
5
顾贫
华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室
2
11
2.0
2.0
6
洪琦
华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室
2
5
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
二级参考文献
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共引文献
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(3)
节点文献
引证文献
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同被引文献
(3)
二级引证文献
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1999(2)
参考文献(2)
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2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2006(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2007(1)
引证文献(1)
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2008(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2009(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2011(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫
抗原表位
原核表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
主办单位:
中国畜牧兽医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0366-6964
CN:
11-1985/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号
邮发代号:
82-453
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
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