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摘要:
口蹄疫病毒主要免疫原性基因VP1的B细胞和T细胞抗原表位位于其C末端,参照Taiwanse97(AJ294928)设计了1对特异性引物,扩增出VP1基因C末端.序列分析表明:其C末端长285 bp,编码74个氨基酸,与O/HKN/12/91、O/PEN/TAW/99核苷酸和氨基酸同源性分别为95%、93%和96%、93%;利用同尾酶Xho Ⅰ、Sa Ⅰ将VP1基因C末端串连起来;再将单拷贝和双拷贝C末端基因插入到原核表达载体pGEX-KG后,转化BL21(DE3),在IPTG诱导下获得表达,经Western blot检测证实表达产物具有活性.以表达产物包被ELISA板,初步建立了特异、敏感的ELISA诊断方法.同时用表达产物免疫Balb/c小鼠,能产生一定的抗O型口蹄疫病毒的抗体.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒VP1基因C末端串连表达及其抗体ELISA方法的初步建立
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 口蹄疫 抗原表位 原核表达 免疫原性
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 兽医
研究方向 页码范围 670-674
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 3139字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2004.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 331 4866 36.0 53.0
2 彭贵青 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 6 202 5.0 6.0
3 钱平 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 28 293 10.0 16.0
4 李祥敏 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 15 102 5.0 9.0
5 顾贫 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 2 11 2.0 2.0
6 洪琦 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 2 5 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫
抗原表位
原核表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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