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摘要:
目的:CD158b基因克隆与表达.方法:采用RT-PCR技术,从正常人外周血单个核细胞中扩增编码CD158b的cDNA,经酶切后将其克隆于pMBP-c表达质粒上,酶切和测序鉴定.构建的高效表达克隆子经IPTG诱导后,表达的重组蛋白经SDS-PAGE电泳分析.结果:RT-PCR获得了预期大小的cDNA,DNA测序结果与GenBank登记的人CD158b编码序列一致.pMBP-c-CD158b表达质粒酶切后结果与预期相符.表达的重组蛋白经SDS-PAGE电泳分析,得到分子量为58 kD的蛋白质,与理论值一致,所获重组蛋白占菌体总蛋白25%.结论:获得了CD158b基因,并成功在大肠杆菌中表达,所获重组蛋白为进一步研究CD158的功能打下了基础.
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文献信息
篇名 人杀伤抑制性受体CD158bcDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 第一军医大学分校学报 学科 生物学
关键词 CD158b基因 逆转录聚合酶链式反应 表达质粒
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 Q343.6
字数 2664字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何肖娟 第一军医大学分校生化教研室 3 4 1.0 2.0
2 曹东林 第一军医大学分校生化教研室 8 32 3.0 5.0
3 白英明 第一军医大学分校生化教研室 6 41 3.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
CD158b基因
逆转录聚合酶链式反应
表达质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第一军医大学分校学报
半年刊
1009-1793
44-1454/R
广东省广州市赤岗石榴岗路13号
chi
出版文献量(篇)
485
总下载数(次)
0
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导