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摘要:
目的:构建大鼠谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase,GAD)巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)表达重组子,探索一条真核细胞高效表达rGAD的新途径.方法:以pUC18-GAD质粒为模板PCR扩增出大鼠GAD65基因,将其克隆入PGEM-Teasy载体,继而将其克隆到毕赤酵母分泌型质粒表达载体pPIC9K中,重组质粒线性化后PEG法转染入毕赤酵母菌株GS115,PCR筛选转化子.结果:DNA序列分析和PCR鉴定表明成功构建了大鼠谷氨酸脱羧酶(GAD)毕赤酵母表达重组子.结论:为今后基因工程大量生产GAD抗原打下了基础.
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文献信息
篇名 大鼠谷氨酸脱羧酶(GAD)毕赤酵母表达重组子的构建
来源期刊 天津医科大学学报 学科 生物学
关键词 谷氨酸脱羧酶(GAD65) 毕赤酵母 重组
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 43-46
页数 4页 分类号 Q555
字数 2282字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8147.2004.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张颖 天津医科大学内分泌研究所 178 510 11.0 16.0
2 郭善一 天津医科大学内分泌研究所 16 124 6.0 11.0
3 梁东春 天津医科大学内分泌研究所 66 445 12.0 16.0
4 王宝利 天津医科大学内分泌研究所 43 222 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
谷氨酸脱羧酶(GAD65)
毕赤酵母
重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医科大学学报
双月刊
1006-8147
12-1259/R
16开
天津市和平区气象台路22号
1995
chi
出版文献量(篇)
4282
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6
总被引数(次)
17361
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