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摘要:
以甜菜丛根病根或病叶总RNA为模板,经反转录PCR扩增合成编码BNYVV CP的全长cDNA,将其克隆于pUCm-T载体上,获得了重组质粒pUCm-T/CP.经序列分析,此cDNA为一个567 bp长的开放阅读框架,编码由188个氨基酸组成的病毒外壳蛋白.又将CP基因构建到植物双元载体pROKII中.最后通过三亲融合,得到了融合农杆菌LB4404.
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内容分析
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文献信息
篇名 BNYVV CP基因的克隆及载体构建
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 甜菜丛根病 CP cDNA 克隆 转化载体
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 37-39
页数 3页 分类号 S188|S435.663
字数 2410字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7091.2004.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 莫日根 43 283 10.0 14.0
2 哈斯阿古拉 60 398 11.0 16.0
3 斯钦巴特尔 24 165 7.0 11.0
4 张剑峰 4 69 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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研究主题发展历程
节点文献
甜菜丛根病
CP cDNA
克隆
转化载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
论文1v1指导