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摘要:
目的:在真核细胞中表达人lrg基因.方法:构建野生型人lrg的真核表达载体,体外转染肝癌细胞系HepG2,并进行稳定筛选.用Western Blot、SABC-FITC进行人lrg基因表达的鉴定.结果:成功构建了人lrg的真核表达载体pcDNA3.1(+)/hlrg,Western Blot和SABC-FITC等实验表明该基因在HepG2中进行了表达.结论:在HepG2中稳定表达了pcDNA3.1(+)/hlrg,为深入探讨人lrg基因的功能奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人lrg真核表达载体的构建和初步分析
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 人lrg基因 真核表达载体构建 HepG2细胞
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 179-182
页数 4页 分类号 R780.2|Q782
字数 2701字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2593.2004.04.001
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研究主题发展历程
节点文献
人lrg基因
真核表达载体构建
HepG2细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
总被引数(次)
27364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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